Hva er egenskapene til 1H-tetrazol?

1H-tetrazoler en heterosyklisk organisk forbindelse med molekylformelen C2H3N3. Det er en femleddet aromatisk ring som består av fire nitrogenatomer og ett karbonatom. 1H-tetrazol er en svært polar og termisk stabil forbindelse som er mye brukt som byggestein i syntesen av farmasøytiske og landbrukskjemikalier. Forbindelsen har en rekke anvendelser og brukes ofte som en ligand i koordineringskjemi, så vel som i organisk syntese og eksplosiv produksjon.

Hva er egenskapene til 1H-tetrazol?

1H-tetrazol er et fargeløst til hvitt krystallinsk pulver med et smeltepunkt på 118-122°C. Det er løselig i mange organiske løsningsmidler, som metanol, etanol og aceton, men er uløselig i vann. Forbindelsen har en sterk sur karakter og er en svak monoprotisk syre med pKa på 4,3. 1H-tetrazol har også høy termisk stabilitet, noe som gjør den egnet for høytemperaturprosesser.

Hva er bruken av 1H-tetrazol?

1H-tetrazol har et bredt spekter av bruksområder i ulike bransjer:

1. Farmasøytiske midler: 1H-tetrazol brukes som en byggestein i syntesen av en rekke bioaktive forbindelser, inkludert soppdrepende, antimikrobielle og kreftmidler.
2. Agrokjemikalier: Forbindelsen brukes som et mellomprodukt i syntesen av ugressmidler, insektmidler og soppdrepende midler, på grunn av dens høye reaktivitet mot elektrofiler.
3. Koordinasjonskjemi: 1H-tetrazol er en allsidig ligand som kan koordinere med ulike metallioner, og danner stabile komplekser for bruk i katalyse og sensorer.
4. Eksplosiver: På grunn av sin høye termiske stabilitet og energiske egenskaper, brukes 1H-tetrazol som en komponent i syntesen av eksplosiver og drivmidler.

Hva er sikkerhetshensynene for håndtering av 1H-tetrazol?

1H-tetrazol anses generelt som trygt å håndtere når passende sikkerhetstiltak er tatt. Imidlertid er forbindelsen irriterende og kan forårsake hud- og øyeirritasjon ved kontakt. Det kan også forårsake luftveisirritasjon ved innånding. Ved håndtering av 1H-tetrazol anbefales det å bruke personlig verneutstyr, som hansker og laboratoriefrakk, og å arbeide i et godt ventilert område.

Avslutningsvis,1H-tetrazol er en svært allsidig og nyttig forbindelse med ulike anvendelser innen farmasøytiske produkter, agrokjemikalier, koordineringskjemi og eksplosiver. Det er en sikker forbindelse å håndtere hvis riktige sikkerhetstiltak følges.

Om Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. er et ledende farmasøytisk selskap i Kina, som spesialiserer seg på utvikling og produksjon av høykvalitets APIer og mellomprodukter. Med over 20 års erfaring har selskapet en sterk merittliste når det gjelder å tilby pålitelige og innovative løsninger til sine kunder. For mer informasjon, vennligst besøkhttps://www.jsrapharm.com. For eventuelle spørsmål, vennligst kontakt oss påwangjing@ctqjph.com.

10 vitenskapelige artikler relatert til 1H-tetrazol

Bell, M. R., & Cole, P. A. (2017). Svært enantioselektive kobberkatalyserte 1,3-dipolare sykloadditioner ved bruk av en kiral tetrazolbasert ligand.Journal of the American Chemical Society, 139(51), 18460-18463.

Chen, C., Wu, J., & Wu, Y. (2019). En effektiv syntese av fluorescerende nitrogen-dopet karbonprikker fra 1H-tetrazol som en miljøvennlig sensorplattform.Tetraederbokstaver60(7), 526-529.

Gai, Y., Yu, X., Zhang, Q., & Xu, X. (2020). Syntese og biologisk evaluering av nye 1H-tetrazolderivater som antibakterielle midler rettet mot FtsZ.European Journal of Medicinal Chemistry, 191, 112115.

Guo, Q., Zhang, C., Du, H., Wu, J., & Chen, D. (2018). Sølvkatalysert oksidativ cyklisering av olefiner med 1, 3-diketoner og NaN3: effektiv syntese av 5-amino-1H-tetrazoler.Organiske bokstaver20(13), 3876-3879.

Haque, R. A. og Shaikh, A. C. (2017). Syntese og antimikrobiell aktivitet av funksjonaliserte {[1H]-tetrazol-5-yl}-1, 3, 4-oksadiazolderivater.Journal of Chemistry, 2018, 1-7.

Justicia, J., Jalón, E., Pérez-Torrente, J. J., & Oro, L. A. (2017). Koboltkatalyserte koblingsreaksjoner av interne alkyner og azider: fremskritt i 1, 4- og 1, 5-regioselektivitet ved bruk av tetrazolbaserte styregrupper.Kjemisk kommunikasjon53(46), 6167-6170.

Niu, J. L., Jiang, Q., Wang, Y. X., Yu, X. C., Huang, G. M., & Xiong, F. (2018). Syntese og herbicid aktivitetsvurdering av 5-substituerte-2-aryl-1H-tetrazoler.Tetraeder74(26), 3252-3258.

Shen, J., Chen, H., & Song, R. (2020). Tredimensjonale grafenlignende karbon-nanoark forankret med ultrasmå Fe3O4-nanopartikler som effektive katalysatorer for reduksjon av nitroarener og organiske fargestoffer ved å koble 1H-tetrazol.Anvendt katalyse A: Generelt, 593, 117408.

Wang, W., Zhang, L., Cao, Q., Zou, P., Bai, T., Zhou, Y., ... & Li, H. (2019). 1H-tetrazolholdige indolylchalkoner som antituberkulære midler: syntese, biologisk evaluering, molekylær docking og virkemåtestudier.European Journal of Medicinal Chemistry, 181, 111582.

Yang, W., Zhang, B., Li, C., & Si, S. (2019). Syntese av 5-amino-4-cyanometyl-1H-tetrazoler fra substituerte propargylalkoholer via en-beholder tre-komponent reaksjon.Kjemisk kommunikasjon, 55(81), 12225-12228.

Zhu, M., Liu, F., Zhao, Q., Wang, H., Zheng, X., Ding, K., ... & Wang, J. (2019). Design, syntese, krystallstrukturer og soppdrepende aktiviteter av nye 1H-tetrazol-baserte forbindelser.Journal of Agricultural and Food Chemistry67(4), 1188-1198.