2024-09-26
Vanlige bivirkninger av Gemcitabin HCl T3 inkluderer kvalme, oppkast, tap av appetitt, hårtap eller tretthet. I noen tilfeller kan Gemcitabin HCl T3 også forårsake mer alvorlige bivirkninger som lavt antall blodceller, alvorlige allergiske reaksjoner eller lever- og nyreproblemer.
Lengden på Gemcitabin HCl T3-behandlingen varierer avhengig av type og stadium av kreft som behandles. Behandlingen kan vare flere uker eller måneder, og kan gis i sykluser med hvileperioder i mellom.
Kostnaden for Gemcitabin HCl T3 varierer avhengig av faktorer som dosering, behandlingsvarighet og plassering. Det kan være dekket av forsikring, men dette avhenger også av pasientens individuelle forsikringsplan og dekning.
Ja, Gemcitabin HCl T3 kan brukes i kombinasjon med andre kjemoterapimedisiner for å øke effektiviteten og forbedre behandlingsresultatene. Type og dosering av legemidler som brukes i kombinasjon kan variere avhengig av pasientens medisinske tilstand.
Avslutningsvis er Gemcitabine HCl T3 et kjemoterapimedisin som brukes til å behandle ulike typer kreft. Selv om det har noen bivirkninger, kan det være en effektiv del av kreftbehandling i visse tilfeller. Kostnaden for Gemcitabin HCl T3 kan variere og kan være dekket av forsikring eller ikke. Avhengig av pasientens medisinske tilstand kan Gemcitabin HCl T3 også brukes i kombinasjon med andre kjemoterapimedisiner.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. er et farmasøytisk selskap som spesialiserer seg på produksjon og salg av høykvalitets generika og innovative legemidler. Med fokus på forskning og utvikling, streber Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. etter å tilby effektive og rimelige behandlinger for pasienter med ulike medisinske tilstander. For mer informasjon og forespørsler, vennligst besøk vår hjemmeside påhttps://www.jsrapharm.com, eller kontakt oss påwangjing@ctqjph.com.
1. Von Hoff DD, Ramanathan RK, Borad MJ, et al. Gemcitabin pluss nab-paklitaksel er et aktivt regime hos pasienter med avansert kreft i bukspyttkjertelen: en fase I/II-studie. Journal of Clinical Oncology. 2011;29(34):4548-4554.
2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP, et al. Sammenligning av fire kjemoterapiregimer for avansert ikke-småcellet lungekreft. New England Journal of Medicine. 2002;346(2):92-98.
3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S, et al. Overlegen overlevelse med kapecitabin pluss docetaxel kombinasjonsbehandling hos antracyklin-forbehandlede pasienter med avansert brystkreft: resultater fra fase III-studier. Journal of Clinical Oncology. 2002;20(12):2812-2823.
4. Wang Y, Zou B, Wang G, et al. En fase I-studie av gemcitabin pluss sorafenib for behandling av avanserte solide svulster. Kreftkjemoterapi og farmakologi. 2015;76(6):1193-1201.
5. Heinemann V, Quietzsch D, Gieseler F, et al. Randomisert fase III-studie av gemcitabin pluss cisplatin sammenlignet med gemcitabin alene ved avansert kreft i bukspyttkjertelen. Journal of Clinical Oncology. 2006;24(24):3946-3952.
6. Miller KD, Kap LI, Holmes FA, et al. Randomisert fase III-studie av kapecitabin sammenlignet med bevacizumab pluss kapecitabin hos pasienter med tidligere behandlet metastatisk brystkreft. Journal of Clinical Oncology. 2005;23(4):792-799.
7. Burris HA, Moore MJ, Andersen J, et al. Forbedringer i overlevelse og klinisk fordel med gemcitabin som førstelinjebehandling for pasienter med avansert kreft i bukspyttkjertelen: en randomisert studie. Journal of Clinical Oncology. 1997;15(6):2403-2413.
8. Sandler A, Gray R, Perry MC, et al. Paclitaxel-carboplatin alene eller sammen med bevacizumab for ikke-småcellet lungekreft. New England Journal of Medicine. 2006;355(24):2542-2550.
9. Murphy JD, Adusumilli S, Griffith KA, et al. Fulldose gemcitabin og samtidig strålebehandling for uoperabel kreft i bukspyttkjertelen. International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 2007;68(3):801-808.
10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C, et al. Randomisert fase III-studie av ukentlig sammenlignet med hver tredje uke paklitaksel for metastatisk brystkreft, med trastuzumab for alle HER-2-overekspressorer og tilfeldig tildeling til trastuzumab eller ikke i HER-2-ikke-overekspressorer: endelige resultater av kreft- og leukemigruppe B-protokoll 9840 Journal of Clinical Oncology. 2008;26(10):1642-1649.