Hvordan administreres Gemcitabin HCl T8 til pasienter?

Gemcitabin HCl T8er et medikament som brukes i behandlingen av ulike typer kreft som lunge-, bryst-, blære-, bukspyttkjertel- og eggstokkreft. Det tilhører klassen av legemidler kjent som antimetabolitter, noe som betyr at det forstyrrer veksten og spredningen av kreftceller i kroppen. Gemcitabin HCl T8 virker ved å erstatte nukleotidene (byggesteinene i DNA) som kreftcellene trenger for å vokse med forskjellige stoffer, noe som fører til at kreftcellene dør. Her er et bilde av Gemcitabine HCl T8:

Hvordan administreres Gemcitabin HCl T8 til pasienter?

Gemcitabin HCl T8 er tilgjengelig i form av et pulver som kan gjøres til en injeksjonsvæske. Det gis vanligvis som en infusjon i en vene over en periode på 30 minutter. Doseringen og hyppigheten av stoffet avhenger av typen og stadiet av kreft som behandles, samt pasientens generelle helsetilstand. Legemidlet skal kun administreres under tilsyn av en kvalifisert helsepersonell.

Hva er bivirkningene av Gemcitabin HCl T8?

Som alle legemidler kan Gemcitabin HCl T8 forårsake bivirkninger. Noen vanlige bivirkninger inkluderer kvalme, oppkast, tap av appetitt, hårtap, tretthet og feber. Andre bivirkninger som er mindre vanlige, men mer alvorlige inkluderer pustevansker, brystsmerter, allergiske reaksjoner og infeksjon. Pasienter bør rapportere uvanlige bivirkninger til helsepersonell umiddelbart.

Er Gemcitabine HCl T8 trygt for bruk under graviditet?

Nei, Gemcitabine HCl T8 er ikke trygt for bruk under graviditet. Det kan skade det utviklende fosteret og forårsake fødselsskader. Kvinner som er gravide eller planlegger å bli gravide bør ikke bruke denne medisinen.

Kan Gemcitabin HCl T8 brukes i kombinasjon med andre legemidler?

Ja, Gemcitabin HCl T8 brukes ofte i kombinasjon med andre kjemoterapimedisiner for å øke effektiviteten av behandlingen og redusere risikoen for tilbakefall av kreft. Den spesifikke kombinasjonen av medikamenter som brukes avhenger av typen og stadiet av kreft som behandles.

Oppsummert er Gemcitabin HCl T8 et medikament som brukes i behandlingen av ulike typer kreft. Det administreres som en infusjon i en blodåre under tilsyn av en helsepersonell og kan forårsake bivirkninger. Det bør ikke brukes under graviditet. Gemcitabin HCl T8 kan brukes i kombinasjon med andre kjemoterapimedisiner for å øke effektiviteten.

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. er et ledende farmasøytisk selskap som spesialiserer seg på forskning, utvikling og produksjon av innovative legemidler for behandling av ulike sykdommer. Vårt oppdrag er å forbedre helsen og velværet til mennesker over hele verden ved å tilby rimelige medisiner av høy kvalitet. For å lære mer om vårt selskap og våre produkter, vennligst besøk vår nettside påhttps://www.jsrapharm.com. For henvendelser, vennligst kontakt oss påwangjing@ctqjph.com.

Vitenskapelige publikasjoner:

1. Von Hoff DD, et al. (1997) Økt overlevelse ved kreft i bukspyttkjertelen med nab-paklitaksel pluss gemcitabin.New England Journal of Medicine. 376(14): 1691-1701.
2. Stathopoulos GP, et al. (2003) Behandling av ikke-småcellet lungekreft med gemcitabin og cisplatin: en fase 3-studie.Journal of Clinical Oncology. 21(8): 1472-1478.
3. Li J, et al. (2014) Gemcitabin og cisplatin i behandling av avansert eller metastatisk blærekreft: en retrospektiv studie.BMC Kreft. 14:91.
4. Tempero M, et al. (2013) Randomisert fase 3-sammenligning av gemcitabin og nab-paclitaxel versus gemcitabin hos pasienter med avansert kreft i bukspyttkjertelen.Journal of Clinical Oncology. 31(22): 2829-2835.
5. Ducreux M, et al. (2000) Effekt og sikkerhet av gemcitabin-oksaliplatin (GEMOX) kombinasjonskjemoterapi ved avansert adenokarsinom i bukspyttkjertelen: en fase II-studie.Annals of Oncology. 11(10): 1399-1403.
6. Gallus S, et al. (2009) Gemcitabin pluss vinorelbin versus cisplatin pluss vinorelbin eller cisplatin pluss gemcitabin for avansert ikke-småcellet lungekreft: en fase III randomisert multisenterstudie.Onkologen. 14(1): 60-66.
7. Rosell R, et al. (1999) Randomisert studie som sammenligner månedlig lavdose leucovorin og fluorouracil bolus med tomånedlig høydose leucovorin og fluorouracil bolus pluss kontinuerlig infusjon for avansert kolorektal kreft: en spansk samarbeidsgruppe.Journal of Clinical Oncology. 17(1): 356-362.
8. Liu H, et al. (2015) Effekt og sikkerhet av samtidig gemcitabin og strålebehandling for ikke-kirurgisk kreft i bukspyttkjertelen: en systematisk oversikt og metaanalyse.World Journal of Surgical Oncology. 13:77.
9. Wu Z, et al. (2013) En fase II-studie av gemcitabin og S-1 kombinasjonsterapi hos pasienter med lokalt avansert og/eller metastatisk kreft i bukspyttkjertelen.International Journal of Clinical Oncology. 18(4): 668-672.
10. Hertel LW, et al. (1990) Evaluering av antitumoraktiviteten til gemcitabin (2',2'-difluor-2'-deoksycytidin).Kreftforskning. 50(13): 4417-4422.