Melding om godkjenning for kliniske utprøvinger av klasse 1 innovative legemidler av Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd.

Nylig mottok Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. en varsel om godkjenning av kliniske legemidler fra National Medical Products Administration, som godtar å gjennomføre kliniske studier på QJ-19-0002 tabletter for giktpasienter med hyperurikemi.

QJ-19-0002 tabletter er et klasse 1 innovativt legemiddel utviklet av Zhongda Qingjiang Pharmaceutical. De er en effektiv og svært selektiv hemmer av urattransportør 1 (URAT1), en ny generasjon av uratutskillelsesforsterkere. Ved å målrette inhiberingen av URAT1, normaliserer de utskillelsen av urat i urinen, og reduserer derved serumurinsyrenivået. Det forventes å bli et klasse 1 innovativt legemiddel med uavhengige immaterielle rettigheter i Kina, som er trygt, effektivt og rimelig for behandling av hyperurikemi og gikt.

Siden etableringen har selskapet alltid fokusert på fordelaktige områder og aktivt søkt ekspansjon, og gradvis skiftet fra "imitasjonsorientert" til "kombinasjon av imitasjon og innovasjon.". Fokuserer på de to kjerneområdene ortopedi og pediatri, aktivt utforsker medisinfeltene som finbedøvelse og oftalmologi, samtidig som produktformuleringene utvides. Dette produktet er selskapets første erklærte klasse 1 nye kjemiske legemiddel, som også markerer et nytt skritt i selskapets forskning og utvikling innovasjonstransformasjon.