2025-09-11
I det konkurrerende farmasøytiske markedet er det avgjørende for å sikre en pålitelig kilde for aktive farmasøytiske ingredienser (API -er) for å sikre medikamentsikkerhet, stabilitet og terapeutisk ytelse. Et så viktig produkt erApremilast API, bredt anerkjent for sin rolle i behandling av inflammatoriske tilstander. Denne artikkelen undersøker spesifikasjonene, fordelene og essensielle detaljer om Apremilast API, sammen med profesjonell innsikt for farmasøytiske partnere.
Apremilast API er en liten molekylinhibitor som er målrettet mot fosfodiesterase 4 (PDE4), et nøkkelenzym involvert i inflammatoriske responser. Mekanismen reduserer produksjonen av pro-inflammatoriske cytokiner, og gir dermed terapeutisk lettelse ved autoimmune og inflammatoriske sykdommer. Produsenter og forskningsinstitusjoner er avhengige av en konsistent API av høy kvalitet for API for medikamentformulering.
For å garantere kvalitet, ser farmasøytiske selskaper ofte på klare tekniske parametere før du skaffer API -er. Nedenfor er en strukturert oversikt over APREMILAST API -spesifikasjoner:
Viktige funksjoner:
Produktnavn:Apremilast API
Molekylær formel:C22H24N2O7S
Molekylvekt:460,50 g/mol
CAS -nummer:608141-41-9
Utseende:Hvitt til hvitt pulver
Renhet (HPLC):≥ 99%
Løselighet:Fritt løselig i dimetylsulfoksyd (DMSO), sparsomt oppløselig i vann
Lagringsforhold:Oppbevares i et kjølig, tørt og godt ventilert område, vekk fra lys og fuktighet
Holdbarhet:24 måneder under anbefalte lagringsforhold
TEKNICAL SPESIFIKASJON Tabell:
Parameter | Spesifikasjon |
---|---|
Produktnavn | Apremilast API |
CAS -nummer | 608141-41-9 |
Molekylær formel | C22H24N2O7S |
Molekylvekt | 460,50 g/mol |
Utseende | Hvit til off-white krystallinsk |
ANSAY (Purity by HPLC) | ≥ 99% |
Løselighet | DMSO løselig, vann sparsomt |
Lagringstemperatur | 2 ° C - 8 ° C. |
Hold levetid | 2 år |
Apremilast API spiller en sentral rolle i farmasøytiske formuleringer som brukes til behandling av flere kroniske tilstander:
Psoriasis:Reduserer skalering, erytem og alvorlighetsgrad av plakk.
Psoriasis leddgikt:Gir langsiktig symptomkontroll ved å senke leddbetennelsen.
Behçets sykdom:Hjelper med å håndtere orale magesår forårsaket av inflammatoriske responser.
Andre autoimmune lidelser:Potensielt gunstig i forskjellige off-label-studier rettet mot kronisk betennelse.
Når det gjelder innkjøp av Apremilast API, er konsistens og etterlevelse ikke omsettelig. Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. Sikrer:
Streng kvalitetskontroll:GMP-sertifiserte produksjonsanlegg sikrer farmasøytisk konsistens.
Forskriftsoverholdelse:Produkter er i samsvar med internasjonale farmakopeia -standarder.
Skalerbarhet:Fra pilotskala partier til store kommersielle mengder.
Teknisk støtte:Dedikerte eksperter gir formuleringsveiledning og dokumentasjonsstøtte.
Valg av API av høy kvalitet Apremilast API sikrer ikke bare effektiv formulering, men også myndighetsgodkjenning og pasientstillit.
Kjernefordeler:
Høy renhet:Garanterer pålitelig terapeutisk effekt.
Stabil formulering:Opprettholder styrke gjennom holdbarheten.
Fleksibel applikasjon:Kompatibel med tabletter og nye doseringsformer.
Global forsyningsberedskap:Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. støtter internasjonal frakt med dokumentasjon.
Q1: Hva er Apremilast API brukt til?
A1:Apremilast API brukes først og fremst i behandling av psoriasisartritt, psoriasis og Behçets sykdom. Dets betennelsesdempende virkning er rettet mot cytokiner som er ansvarlige for kroniske inflammatoriske responser, noe som gjør det verdifullt for autoimmune terapier.
Q2: Hvordan lagres Apremilast API?
A2:Apremilast API skal lagres mellom 2 ° C og 8 ° C, i en tett forseglet beholder, vekk fra direkte sollys og fuktighet. Riktig håndtering inkluderer bruk av verneutstyr og sikre et kontrollert miljø for å opprettholde kvaliteten.
Q3: Hva gjør Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. til en pålitelig leverandør av Apremilast API?
A3:Selskapet tilbyr GMP-kompatibel produksjon, robust kvalitetskontroll og internasjonal regulatorisk støtte. Deres mangeårige kompetanse innen farmasøytisk produksjon gjør dem til et foretrukket valg for globale partnere.
Q4: Hva er renhetsnivået til Apremilast API levert av Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.?
A4:Produktet oppnår konsekvent ≥99% renhet ved HPLC -analyse, noe som sikrer effektiv formuleringsytelse og samsvar med strenge bransjestandarder.
Farmasøytiske selskaper som søker en pålitelig partner for api kan stole påJiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd.for jevn kvalitet, etterlevelse og globale tilbudsevner. Med presise produktspesifikasjoner og omfattende bransjekompetanse, fortsetter Jiangsu Run'an å levere pålitelige løsninger for utvikling av terapier rettet mot inflammatoriske sykdommer.
For henvendelser, partnerskap eller detaljerte spesifikasjoner, vær så snillkontaktJiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. direkte.