Run'an PharmaceuticalpresentererCAS 288-94-8, også kjent som 1H-tetrazol, en hvit til med høy renhet lysegult krystallinsk pulver med molekylformel CH₂N4 og molekylvekt 70,05. Denne allsidige heterosyklisk byggestein er uunnværlig i syntesen av legemidler, agrokjemikalier og avanserte materialer. Produsert i Run'ans toppmoderne API-produksjonsanlegg – utstyrt med DCS automatisert kontroll og i samsvar med FDA, Japan og Sør-Korea GMP-standarder – dette produktet gjenspeiler selskapets forpliktelse til kvalitet, sikkerhet og internasjonal bærekraft. Med en produksjonsbase på 25 000 m² og et robust miljø Compliance rekord, sikrer Run'an pålitelig forsyning for globale farmasøytiske partnere.
CAS 288-94-8, systematisk kalt 1H-1,2,3,4-tetrazol, er en fem-leddet aromatisk heterosykkel som inneholder fire nitrogenatomer. Dens unike struktur gir høy surhet og bemerkelsesverdig stabilitet, noe som gjør den til et privilegert stillas i medisinsk kjemi. Forbindelsen fungerer som en bioisoster for karboksylsyrer, og forbedrer metabolsk stabilitet og bindingsaffinitet i medikamentkandidater. Run'an Pharmaceutical produserer dette viktige mellomproduktet med eksepsjonell renhet, oppfyller strenge spesifikasjoner for farmasøytisk FoU og kommersiell produksjon. Produktet er levert som et luktfritt, frittflytende krystallinsk pulver, lett å håndtere og formulere på forskjellige syntetiske måter.
| Parameter | Spesifikasjon |
| Produktnavn | 1H-1,2,3,4-tetrazol (CAS 288-94-8) |
| Molekylær formel | CH2N4 |
| Molekylvekt | 70.05 |
| Utseende | Luktfritt hvitt til lysegult krystallinsk pulver |
| Kjemisk struktur | Fem-leddet ring med fire nitrogenatomer (1H-tetrazol) |
| Renhet | ≥99,0 % (HPLC) |
| Lagringstilstand | Forseglet, tørt, romtemperatur |
Tetrazol og dets derivater er mye brukt i syntesen av aktive farmasøytiske ingredienser (API), inkludert:
• Antihypertensive midler– Losartan, valsartan og andre sartaner er avhengige av tetrazol som en kritisk faktor farmakofor for AT1-reseptorantagonisme.
• Antibiotika– Tetrazolholdige cefalosporiner og andre β‑laktamderivater viser økt antibakteriell aktivitet.
• Anti-inflammatoriske og kreftmedisiner– Tetrazolringer er inkorporert i COX-2-hemmere og kinasemodulatorer.
• Agrokjemikalier– Brukes i syntese av ugressmidler, soppdrepende midler og plantevekstregulatorer.
Run'an Pharmaceutical leverer dette mellomproduktet til kunder i Japan, Sør-Korea, Spania og andre regioner, støtter både tidlig FoU og kommersiell produksjon med konsistent kvalitet og full regulering sporbarhet.
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co., Ltd., et heleid datterselskap av Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd., ble etablert for å utvide industrikjeden, sikre råvareforsyningssikkerhet, og fremskynde industrialiseringen av nye produkter. Prosjektet brøt bakken i november 2018 på en 59 mål stor tomt med en total investering på RMB 160 millioner. Anlegget omfatter omtrent 25 000 m² konstruert areal, inkludert generelle API- og antitumor-API-produksjonsverksteder, et fermenteringsverksted, et FoU-senter, et omfattende kvalitetsinspeksjonslaboratorium og støtteverktøy (lager, vann, elektrisitet, gass, kloakk behandling). Hele produksjonsprosessen styres av et avansert DCS-system, som oppnår innenlandsledende automatiseringsstandarder.
Selskapets produktportefølje inkluderer gemcitabinhydroklorid, celecoxib, bromhexinhydroklorid, risedronatnatrium, iguratimod, apremilast, tofacitinibcitrat, sugammadexnatrium, urapidilhydroklorid, linagliptin og allicin, blant andre. Med et komplett kvalitetsstyringssystem som møter FDA, japansk og Koreanske GMP-krav, flere produktregistreringer er allerede godkjent, og posisjonerer Run'an som en pålitelig partner for globale farmasøytiske selskaper.
Siden fullførte konstruksjon og bestått akseptinspeksjoner i juli 2020, har Run'an Pharmaceutical systematisk sikret alle nødvendige regulatoriske godkjenninger, og demonstrerte sin urokkelige dedikasjon til sikkerhet, miljøvern og arbeidshelse. Viktige milepæler inkluderer:
• Godkjenning av lynbeskyttelsesenhet av Huai'an Meteorological Bureau (april 2020)
• Branngodkjenning for bygninger i klasse C og A (mai–juni 2020)
• Innlevering av miljøberedskapsplan og utstedelse av tillatelse til forurensning (juni–juli 2020)
• Sikkerhetsekspertvurderinger for prøveproduksjonsplaner, beredskapsplaner og ferdigstillelse av sikkerhetsanlegg
aksept (september–desember 2020)
• Gjennomgang av virkningen av arbeidshelsekontroll og all normativ aksept fullført innen februar 2021
Selskapet følger prinsippet om "omsorg for livet, grønn utvikling og internasjonal bærekraftig utvikling", som sikrer at hver batch av CAS 288-94-8 produseres under høyeste miljø- og sikkerhet standarder.
A: Vår tetrazol leveres rutinemessig med ≥99,0 % renhet (HPLC). Høyere renhetsgrader kan tilpasses forespørsel.
A: Ja. Run'ans anlegg er bygget i henhold til FDA, Japan og Sør-Korea GMP-standarder, og vi gir full dokumentasjon for forskriftsframlegg.
A: Vi tilbyr fleksibel emballasje – fra beholdere i laboratorieskala (f.eks. 100 g, 500 g) til industrifat (25 kg, 50 kg eller tilpasset) med passende fuktbestandige foringer.
A: Ja, prøvemengder er tilgjengelige på forespørsel. Ta kontakt med vårt salgsteam for å avtale.
A: Ja, nettstedet vårt har bestått flere inspeksjoner og godtar kunderevisjoner. Vi har også gyldig forurensning Utslippstillatelse og alle nødvendige sikkerhets-/miljøsertifiseringer.
For å konkludere,Run'an Pharmaceutical'sCAS 288-94-8 (1H-tetrazol)representerer en pålitelig, høy renhet byggestein for avansert farmasøytisk syntese, støttet av et moderne, DCS-kontrollert anlegg og en sterk oversikt over overholdelse av regelverk. Med et dedikert FoU-senter, omfattende kvalitetssystemer og et tydelig fokus på bærekraftig utvikling er Run'an posisjonert for å støtte dine mest utfordrende prosjekter. For teknisk forespørsler, prøver eller tilbud på massebestillinger,ta kontakt med vårt internasjonale salgsteam– vi gleder oss samarbeider med deg og gir den kvaliteten du forventer.